Descripción de la oferta
Duración de la oferta: hasta el 06/09/2026.
Funciones
Reportando al área de Producción Estéril, te responsabilizarás de ejecutar operaciones productivas en zonas clasificadas y colaborar en procesos de liofilización, garantizando el cumplimiento de los estándares GMP y de calidad establecidos. Entre tus funciones principales estarán:
– Preparar y acondicionar salas, materiales y equipos para la producción en entorno estéril.
– Realizar operaciones de fabricación bajo condiciones asépticas siguiendo las instrucciones de fabricación.
– Operar, limpiar y realizar ajustes básicos en equipos de producción estéril.
– Participar en procesos de llenado, dosificación y acondicionamiento de producto.
– Dar soporte a ciclos de esterilización y gestión de material estéril.
– Colaborar en actividades de liofilización: preparación de cargas, descarga y seguimiento de parámetros críticos.
– Ejecutar controles en proceso y toma de muestras según los procedimientos establecidos.
– Llevar a cabo tareas de limpieza y desinfección de salas y equipos.
– Cumplimentar correctamente documentación GMP, registros de fabricación y trazabilidad de procesos.
– Garantizar el cumplimiento de las normas GMP, procedimientos internos y estándares de seguridad y control de contaminación.
Requisitos
Buscamos una persona comprometida, rigurosa y acostumbrada a trabajar en entornos con altos estándares de calidad.
– Experiencia mínima de 2 años en producción farmacéutica en zona estéril o entorno aséptico.
– Imprescindible experiencia previa trabajando en salas blancas o producción estéril.
– Conocimientos y experiencia en normativa GMP.
– Experiencia operando en zonas clasificadas y siguiendo procedimientos normalizados de trabajo.
– Muy valorable experiencia en fabricación de productos estériles inyectables.
– Muy valorable experiencia con procesos de liofilización.
– Se valorará experiencia previa con productos citostáticos o HPAPI.
– Formación Profesional, CFGM o similar en Química, Laboratorio, Fabricación Farmacéutica o disciplinas afines.
– Disponibilidad para adaptarse a un futuro sistema de turnos rotativos de mañana y tarde.
– Residencia cercana a la zona de Osona o disponibilidad para desplazarse a diario.
Se ofrece
– Contrato indefinido.
– Salario competitvo según experiencia.
– Horario actual de lunes a viernes de 7: 00h a 15: 00h.
– Aunque actualmente la posición trabaja en turno fijo de mañana, está previsto que durante 2027 la planta evolucione hacia un sistema rotativo de mañana (7: 00- 15: 00) y tarde (15: 00- 23: 00) , por lo que será necesario contar con esa flexibilidad.
– Proyecto de crecimiento profesional dentro de una compañía en plena expansión.
– Importante inversión en formación y desarrollo de los empleados.
– Seguro de vida.
– Excelente calendario laboral:
– Cierre de planta durante el mes de agosto.
– Cierre durante el periodo navideño.
– Cierre en Semana Santa.
– Puentes habituales a lo largo del año.
– Entorno de trabajo dinámico, cercano y con buen ambiente laboral.
– Integración en una de las compañías farmacéuticas más especializadas de la zona.
