Descripción de la oferta
Duración de la oferta: hasta el 10/08/2026.
Funciones
– Liderar el desarrollo, optimización y validación de biomarcadores para dar soporte a estudios clínicos.
– Actuar como Director de Estudio, asegurando la planificación, ejecución, documentación y revisión científica de los estudios.
– Diseñar y ejecutar estrategias experimentales utilizando muestras humanas procedentes de ensayos clínicos.
– Evaluar e implementar nuevas tecnologías para el desarrollo de biomarcadores, incluyendo proteómica, genómica y otras plataformas ómicas.
– Integrar e interpretar datos experimentales procedentes de diferentes tecnologías y plataformas analíticas para la identificación y validación de biomarcadores.
– Proporcionar liderazgo científico y técnico al equipo, coordinando investigadores y técnicos cuando sea necesario.
– Mantener un papel activo en el laboratorio, participando directamente en el trabajo experimental.
– Identificar incidencias técnicas de forma proactiva e implementar soluciones robustas.
– Elaborar protocolos, PNTs, informes de validación y documentación científica.
– Colaborar estrechamente con Clinical Development, Bioinformática, Investigación Traslacional y colaboradores externos.
– Apoyar al Jefe del departamento en la gestión científica y operativa del laboratorio, contribuyendo a la planificación de recursos, priorización de actividades y desarrollo del equipo.
Requisitos
– Doctorado, Máster o Grado en Biología, Bioquímica, Biotecnología, Farmacia o disciplinas afines, o formación equivalente con competencias técnicas demostrables.
– Nivel alto de inglés.
– Más de 5 años de experiencia en desarrollo y validación de biomarcadores traslacionales.
– Experiencia como Director de Estudio o responsable científico de estudios de validación de biomarcadores (muy valorable) .
– Sólida experiencia práctica (hands- on) trabajando con muestras humanas procedentes de estudios clínicos.
– Experiencia en desarrollo, optimización, transferencia y validación de métodos analíticos.
– Experiencia práctica en proteómica, genómica y otras tecnologías ómicas aplicadas a la investigación traslacional.
– Se valorará experiencia en la industria farmacéutica o biotecnológica dando soporte a programas de desarrollo clínico.
– Amplia experiencia práctica en biología molecular, inmunoensayos y tecnologías ómicas.
– Conocimiento de biomarcadores traslacionales y su aplicación al desarrollo clínico.
– Capacidad para diseñar estrategias experimentales con una visión científica y práctica.
– Conocimientos de análisis estadístico e interpretación de datos biológicos complejos, con capacidad para integrar resultados procedentes de diferentes plataformas y tecnologías. Se valorará experiencia con herramientas de inteligencia artificial aplicadas al análisis de datos.
– Elevada capacidad para identificar problemas, priorizar y proponer soluciones de forma ágil y resolutiva.
– Experiencia liderando y coordinando equipos técnicos en un entorno colaborativo.
– Excelentes capacidades de planificación, organización y gestión de prioridades.
– Comunicación clara, directa y eficaz con equipos multidisciplinares.
– Mentalidad innovadora y orientación a la mejora continua de procesos y metodologías.
Se ofrece
– Desarrollo profesional y planificación de carrera
– Trabajo 100 % presencial (sin opción de teletrabajo)
– Horario flexible: entrada entre las 8: 00 y las 10: 00 a. m. / salida entre las 4: 00 y las 6: 00 p. m. , de lunes a viernes
– Bono del 15 %
– Seguro médico
– 27 días laborables de vacaciones
